Symptome von Myasthenia Gravis
Myasthenia gravis (MG) ist eine schwerwiegende neuromuskuläre und Autoimmunerkrankung, die zu einer Schwäche der Skelettmuskulatur führt, die sich nach jeder Aktivität verschlimmert.
Für Myasthenia gravis ist noch keine Heilung bekannt, aber es werden Therapien durchgeführt, um die Lebensqualität von Patienten mit dieser Autoimmunerkrankung zu verbessern.
Die neuromuskulären Symptome der Myasthenia gravis bessern sich, wenn sie eine Zeit lang ruhen.
Der Name Myasthenia gravis stammt aus dem Lateinischen und Griechischen und bedeutet so viel wie schwere oder gravierende Muskelschwäche.
Das Immunsystem greift fälschlicherweise die Skelettmuskeln an, die für verschiedene wichtige Funktionen wie die Bewegung von Körperteilen und die Atmung verantwortlich sind.
Patienten, die an Myasthenia gravis erkrankt sind, haben zwar eine normale Lebenserwartung, ihre Lebensqualität ist jedoch aufgrund der Bewegungsunfähigkeit stark eingeschränkt.
Die derzeit verfügbaren Behandlungen können den Patienten oft zu einer besseren Lebensqualität verhelfen und die Symptome der Myasthenia gravis unter Kontrolle halten.
Die eigentliche Ursache der Myasthenia gravis ist noch unbekannt, aber die Studien legen nahe, dass eine Kommunikationsstörung zwischen Muskeln und Nervenzellen zur Entwicklung dieser neuromuskulären Störung führt.
Die Beeinträchtigung der Kommunikation wirkt sich nachteilig auf die entscheidenden Muskelkontraktionen aus, wodurch die Muskeln schwächer werden.
Myasthenia gravis ist in der Regel eine selten auftretende Autoimmunerkrankung, die durch eine Genmutation ausgelöst werden kann.
Die Blockade der neuromuskulären Übertragung, die zu schneller Muskelermüdung und Skelettmuskelschwäche führt, wird durch einen Antikörper vermittelt.
Die Autoimmunerkrankung entsteht durch eine abnorme Autoimmunreaktion, wenn sich an der neuromuskulären Verbindung der Skelettmuskeln Antikörper bilden, die auf die postsynaptischen Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren reagieren.
Darüber hinaus richtet sich die Autoimmunerkrankung Myasthenia gravis hauptsächlich gegen die Rezeptoren in der Skelettmuskulatur, aber auch andere antigene Komponenten der neuromuskulären Verbindung sind beteiligt.
Die Störung der kontinuierlichen Übertragung von Nervenimpulsen zwischen Muskeln und Nerven führt zu Schmerzen und Ermüdung der Skelettmuskulatur.
Neben der Muskelschwäche treten bei Myasthenia gravis auch eine Reihe von Symptomen wie Sehstörungen, Sprachstörungen, hängende Augenlider, Kurzatmigkeit und Schluckbeschwerden auf.
Obwohl Myasthenia gravis Menschen aus jeder Lebensspanne betreffen kann, ist sie bei Männern über 60 Jahren und Frauen unter 40 Jahren häufiger anzutreffen.
Die Gesichtsmuskeln und die Skelettmuskeln der Gliedmaßen sind von der Myasthenia gravis stärker betroffen und beeinträchtigen die Fähigkeit zu kauen, zu schlucken, die Mimik und sogar das Sprechen.
Wissenschaftler gehen davon aus, dass eine Fehlfunktion in der Thymusdrüse vorliegt, die den Autoimmunangriff auf die neuromuskuläre Übertragung fördert und so zu Myasthenia gravis führt.
Die Thymusdrüse spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Immunität von klein auf, bleibt aber bei Erwachsenen abnormal groß, was auf eine Autoimmunreaktion hinweist, die zu Myasthenia gravis führt.
Die abnorme Funktion der Thymusdrüse könnte auf vererbte Gene zurückzuführen sein.
Hier sind 10 Symptome für Myasthenia gravis, die du nicht ignorieren solltest
1. Hängende Augenlider
Bei Patienten mit der okulären Form der Myasthenia gravis kann es zu einem Herabhängen eines oder beider Augenlider kommen, was hauptsächlich auf die geschwächten Augenmuskeln zurückzuführen ist.
Das Herabhängen der Augenlider ist ein Zustand, der als Ptosis bekannt ist und auch Schwierigkeiten beim Fokussieren des Blicks auf eine Sache verursacht.
Die Schwäche der Augenmuskeln bei okulärer Myasthenia gravis führt häufig dazu, dass sich das Auge zunächst nur schwer nach oben bewegen lässt und dann entweder ein oder beide Augenlider herabhängen.
Das Herabhängen beider Augenlider wird als bilaterale Ptosis bezeichnet, während das Herabhängen eines Augenlids als unilaterale Ptosis bekannt ist.
Die einseitige Ptosis oder das Herabhängen des Gesichts kommt häufiger vor und ist auf eine veränderte Muskelschwäche zurückzuführen.
Die Ptosis tritt in der Regel aufgrund von Störungen des LPS-Komplexes auf, der die Stabilität der Augenbewegungen verändert.
2. Doppeltes oder verschwommenes Sehen
Myasthenia Gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die dazu führen kann, dass das Immunsystem fälschlicherweise die Verbindungen zwischen der Augenmuskulatur und den Nerven unterbricht, wodurch die kleinsten Muskeln beeinträchtigt werden, die koordiniert zusammenarbeiten, um die richtige Ausrichtung der Augen zu gewährleisten.
Durch die Schwäche der Augenmuskeln aufgrund des Fortschreitens der Myasthenia Gravis neigen die Muskeln in den Augen dazu, ihre Ausrichtung zu verlieren, und das Ergebnis ist doppeltes oder verschwommenes Sehen.
Doppeltes Sehen bedeutet, dass eine Person möglicherweise zwei Bilder sieht, wenn sie eine Person oder ein einzelnes Objekt betrachtet.
Das Gehirn hat die Aufgabe, die Arbeit der Augenmuskeln genau zu steuern, um die Schärfe und die Ausrichtung der Augen ständig im Auge zu behalten.
Eine Schwäche der Muskeln aufgrund von Myasthenia Gravis führt zu einer Fehlausrichtung des Auges, und der Betroffene sieht ein verschwommenes Bild selbst eines näheren Objekts und hat daher Schwierigkeiten, sich zu konzentrieren.
3. Schwäche der Augenmuskeln
Myasthenia Gravis betrifft fast alle Skelettmuskeln, auch die Augenmuskeln, und verursacht eine Schwäche der Augenmuskeln.
Die Schwäche der Augenmuskeln führt zu verschiedenen Augenproblemen, darunter Fehlstellungen der Augen, Sehstörungen, doppeltes Sehen und verschwommenes Sehen.
Das doppelte Sehen ist jedoch eines der häufigsten Symptome, die aufgrund der Schwäche der Augenmuskeln auftreten.
Da Myasthenia Gravis häufig die Stärke der Augenmuskeln beeinträchtigt, ist es wahrscheinlicher, dass der Patient unter weiteren Augenproblemen leidet.
4. Instabilität beim Gehen
Instabilität beim Gehen und andere Gleichgewichtsprobleme sind bei Patienten mit Myasthenia gravis recht häufig, vor allem beim Gehen oder sogar Stehen.
Myasthenia gravis führt dazu, dass die Muskeln leicht ermüden und das Gehen schwer fällt.
Die Gefahr von Stürzen kann die körperlichen Aktivitäten von Myasthenia gravis-Patienten einschränken, so dass die Betroffenen weniger körperlich aktiv sind, was sich negativ auf die Gesundheit der Muskeln auswirkt.
5. Schwierigkeiten beim Schlucken (Dysphagie)
Dysphagie ist ein Zustand, der Schluckbeschwerden verursacht und das wichtigste Symptom der Myasthenia gravis ist.
Ältere Menschen haben häufiger Schluckbeschwerden aufgrund von Myasthenia gravis.
Myasthenia gravis kann die Muskeln, die am Schlucken von Nahrung und Wasser beteiligt sind, schwächen und beeinträchtigen, was zu Schluckbeschwerden führt.
In bestimmten Fällen können auch bestimmte Medikamente den Zustand der Myasthenia gravis verschlimmern und eine Störung der Aktivität der Schluckmuskeln verursachen.
6. Kurzatmigkeit
Myasthenia gravis betrifft eine Reihe von Skelettmuskeln und schränkt auch die Bewegungen der Muskeln ein, indem sie Schwäche verursacht.
Die Muskeln, die wir zum Atmen benutzen, werden durch Myasthenia gravis so schwach, dass sie Kurzatmigkeit und Atemprobleme verursachen.
Kurzatmigkeit ist auch ein Anzeichen für eine lebensbedrohliche Komplikation, die als Myasthenie-Krise bekannt ist, da den Patienten das Atmen sehr schwer fällt.
Eine Person, die an Myasthenia gravis leidet, ist möglicherweise nicht in der Lage, Luft in und aus der Lunge zu bekommen, was zu ernsthaften Atemproblemen führt.
Das Symptom der Kurzatmigkeit bei Patienten mit Myasthenia gravis ist kein Aufflackern der Erkrankung wie Muskelschwäche oder Doppeltsehen, sondern ein medizinischer Notfall.
7. Beeinträchtigte Sprache (Dysarthrie)
Myasthenia gravis beeinträchtigt die Muskeln, die an der Stimmerzeugung beteiligt sind, und verursacht so Störungen der Sprache.
Einige der häufig auftretenden Sprachstörungen, die bei Myasthenia gravis-Patienten auftreten, sind undeutliche Sprache oder hypernasale Stimme.
Eine heisere Stimme ist eines der auffälligsten Symptome der Myasthenia gravis, die als Dysphonie bekannt ist und eher bei älteren Myasthenia gravis-Patienten auftritt.
Andererseits sind Sprachstörungen, die als Dysarthrie bezeichnet werden, bei jüngeren Patienten mit Myasthenia gravis häufiger anzutreffen.
Die Studien deuten darauf hin, dass die Sprachstörungen bei längerem Sprechen oder bei fortgesetztem Sprechen auftreten oder sich verschlimmern.
8. Schwäche in den Gliedmaßen
Das charakteristische Merkmal der Myasthenia gravis ist die Schwäche der Arme, Beine und des Halses, die die willkürlichen Bewegungen erschwert.
Bei der Mehrzahl der Myasthenia-gravis-Patienten tritt die Muskelschwäche in den Gliedmaßen häufiger nach schwerer Anstrengung, Krankheit oder nach sportlicher Betätigung auf.
Aber auch ein extremer Verlust der motorischen Kontrolle oder Müdigkeit kann die Ursache für neurologische Störungen sein, aber auch verstärkte körperliche Aktivitäten können den Zustand der Myasthenia gravis aufflammen lassen.
Myasthenia gravis verursacht Episoden von Muskelschwäche in den Gliedmaßen nach körperlicher Betätigung für einen bestimmten Zeitraum und verbessert sich nach einer gewissen Zeit der Ruhe.
Darüber hinaus kann die Schwäche der Gliedmaßen auch die Bewegungen der Patienten einschränken, da sie sich vor den extremen Schmerzepisoden fürchten, die sie nach einer gewissen Zeit der Aktivität erleben.
9. Schwäche der Nackenmuskulatur
Neben den Gliedmaßen und anderen Skelettmuskeln schwächt die Myasthenia gravis auch die Nackenmuskulatur und erschwert es den Betroffenen, ihren Kopf über einen längeren Zeitraum gerade zu halten.
Die Nackenmuskeln spielen eine wichtige Rolle für die Stabilität unseres Kopfes und bewirken in Verbindung mit der Wirbelsäule eine Reihe von Bewegungen.
Myasthenia gravis selbst führt nicht zu Nackenschmerzen, aber die Schwäche der Nackenmuskeln kann zu Schmerzen und Beschwerden führen.
Für Myasthenia gravis-Patienten ist es schwierig, den Kopf für längere Zeit zu halten, weil die Nackenmuskeln leicht ermüden und es schwierig machen, den Kopf von einer Seite zur anderen zu bewegen.
10. Veränderungen der Mimik
Myasthenia gravis beeinträchtigt die Muskeln, die die Gesichtsausdrücke und -bewegungen steuern, so dass es für die Patienten schwierig ist, den Gesichtsausdruck zu verändern.
Patienten mit Myasthenia gravis haben typischerweise ähnliche Gesichter ohne erkennbare Merkmale.
Die schwächere Gesichtsmuskulatur macht das Gesicht unbeweglich und es ist schwieriger, es zu bewegen, um zu lächeln oder eine Emotion auszudrücken.
Darüber hinaus tragen die anderen Symptome der Myasthenia gravis, einschließlich des Herabhängens der Augenlider, dazu bei, dass die Mimik der Patienten weniger sichtbar ist.
Die allgemeine Schwäche um den Mund und die Augen herum erschwert ebenfalls eine lebhafte Mimik.
